血友病

血友病是一种遗传性凝血障碍性疾病，主要特征是血液凝血功能异常，患者很容易出现不正常的出血。该疾病主要分为血友病A和血友病B两种类型。

血友病A

血友病A是由于凝血因子VIII缺乏或功能异常导致的，属于X染色体遗传性疾病。患者往往在受伤或手术后出血困难，骨折后也容易引发内出血。

血友病B

血友病B是由于凝血因子IX缺乏或功能异常导致的，同样属于X染色体遗传性疾病。与血友病A相似，该病患者出血困难，容易引发内出血。

治疗与预防

目前，血友病无法治愈，但可以通过给予患者缺乏的凝血因子来控制出血。同时，患者需注意避免外伤和手术风险，定期接受凝血因子替代治疗，保持身体健康。