真性红细胞增多症(真性红细胞增多症：少见病中的“贵族病”)

真性红细胞增多症，是一种罕见而又神秘的疾病，它让人们惊叹不已的是其高发生率，罹患率却仅为每百万人中的二三十人，因此有人形容真性红细胞增多症是一种“贵族病”。

真性红细胞增多症是因为机体骨髓中红细胞生成过多，使血液中的红细胞数目增加的疾病。该疾病大多数是由于肾素-血管紧张素-醛固酮系统失调引起的。而肾素-血管紧张素-醛固酮系统失调可能是由于基因等遗传因素、肿瘤、慢性肾脏病损害、心脏病、肝病、慢性矿物质缺乏、环境污染等原因引起的。

患者在发病初期没有明显症状，或是症状轻微，如头晕、头痛、乏力等。但随着病情的发展，会出现皮肤潮红、面色潮红、头晕、头痛、乏力、心悸、耳鸣、呼吸困难、腹胀、鼻出血、眼眶浮肿等症状。特别是在运动后或晚上，症状会更加严重。

真性红细胞增多症：疾病概述与治疗方法

真性红细胞增多症（Polycythemia Vera，PV）是一种罕见的骨髓增生性疾病，主要特征是骨髓中红细胞、白细胞和血小板数量异常增多的现象。它是一种慢性病，血液的黏稠度增加，导致血栓的形成风险增加。

真性红细胞增多症多见于中老年人，患者常表现出头晕、乏力、面色苍白、出汗多、食欲不振等症状。在晚期，可能出现血栓形成引起的中风、心肌梗死等严重并发症。由于病症的逐渐进展，如不及时治疗，可能危及生命。

目前，真性红细胞增多症的治疗方法主要包括药物治疗和放血疗法。药物治疗的目的是减少红细胞、白细胞和血小板的产生，常用的药物有羟基脲、干扰素等。放血疗法是通过定期抽取患者的一定量血液来减少血液黏稠度，从而预防血栓的形成。

总的来说，真性红细胞增多症虽然是一种罕见的疾病，但对患者的生活和健康带来了很大的影响。及早的诊断和治疗是非常重要的，希望能够给患者和家人提供一些参考和帮助。

真性红细胞增多症（polycythemia vera，PV），也叫做原发性红细胞增多症，是一种血液疾病。其特征是骨髓中红细胞、白细胞及血小板数目显著增多，而且常常是伴有各种血液系统的病变。

该病患者常常出现以下症状：头痛、眩晕、视觉异常或失明、耳鸣、黑斑、脾肝肿大、肝黄疸、肾小球性疾病、心肌梗塞、中风、心肌纤维化、淋巴结和脾脓肿等，甚至还有可能表现为癌症。

目前，PV的治疗方法主要是通过药物进行治疗，如针对血小板的抗血小板药物、抗血栓药物和放血治疗。此外，还可以通过取出血液中的血浆，来缓解病人的疼痛和贫血症状。