卖抗原试剂盒是可以的，但过于强调产物的性能，虚伪宣传、恶意营销等行为则是绝对不行取的！
现实上，2018年11月1日颁布的《医疗器械监视治理条例》明确划定，医疗器械谋划企业或机构不得强调医疗器械的性能、效果等宣传和推广，不得行使易混淆医疗器械名称、性能等误导消耗者，以及不得散布虚伪信息，否则将会晤对严肃的执法结果。而卖家、分销商、电商平台等也同样有权力和义务从原质料、生产工艺、包装尺度、生产允许证号、销售授权等等多个方面举行监视治理，对于违规企业，将依法举行处罚。
因此，作为卖家，在销售抗原试剂盒相关产物时，必须遵循国家对于医疗器械的划定，不能随意揭晓虚伪性夸张的宣传语，也不能将单一的医疗器械作为通用性产物来推销，不应该把政策破绽想象成非法行为的替换品。
除此之外，若是抗原试剂盒未依法获得生产允许证等证书的话，则说明该产物从设计、生产到包装等方面都存在着问题，此时卖家应该实时让该产物下架，防止人们在使用该产物时受到危险。不要以误导主顾、卖冒充伪劣产物的方式来愚弄别人，更不应该让不及格的试剂盒给身边的人造成危险！
卖抗原试剂盒不犯罪，但需要注意宣传、推广、生产、销售等各个环节是否正当，只管为消耗者提供高品质、相符尺度的医疗器械产物，这才是谋划者所应该做的。