G6PD缺乏是一种遗传性疾病，也称为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。它是由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）基因的突变导致的酶活性降低或缺乏。G6PD是一种重要的酶，它介入红细胞中氧化还原历程的调治。
当人体的红细胞受到氧化应激、熏染、某些药物或食物摄取等因素刺激时，会引起G6PD缺乏者的红细胞 hemolysis（溶血），导致溶血性血虚。
溶血性血虚的症状包罗黄疸、脾脏肿大、胸腹部疼痛和血虚等。G6PD缺乏主要通过基因遗传方式转达，男性患者更容易受到影响，女性携带者也可能在特定情形下泛起溶血性血虚症状。
G6PD缺乏现在无特效治疗方式，最要害的是制止接触能引起溶血的触发因素。此外，在临床治疗中也可以接纳输血、抗血虚药物和一些支持疗法来缓解疾病症状。