酶联免疫吸附检测(ELISA)是体外诊断试剂中常用的技术，也是目前新冠病毒抗体检测的常规操作方法之一。ELISA原理是利用抗原与抗体结合的特异性来检测样本中的抗体或抗原，检测结果可通过凝集、吸附、发光等方式来直接或间接地显示出来。
ELISA原理包括直接ELISA、间接ELISA、间接竞争ELISA、间接桥联ELISA等多种类型。其中，直接ELISA是一种检测抗原的方法，常用于检测病毒、细胞分子、蛋白质等生物分子；间接ELISA则是常见的检测抗体方法，它可以检测体液中的抗体，如血清、尿液等。
一个基本的ELISA实验步骤包括：涂盘、包被抗原或抗体、洗脱、加样本（如血清、尿液等）、再次洗脱、加酶标记的二抗或标记抗原、洗脱、加进一步荧光素底物、显色、读板等步骤。整个实验需要高度精细的操作，每个步骤都需要注意细节，以确保结果的准确性。
通过ELISA技术能够快速准确地检测出特定的抗体或抗原，可以被应用于医学、生物学、食品工业、环境保护、质量监控等领域。这种技术革命性地提高了人们对疾病的早期诊断、预后判断和分子医学研究的准确性和敏感性。
ELISA原理详解
ELISA，全称酶联免疫吸附检测，是常用的一种体外诊断技术。其主要原理是利用特异性抗体与待检测物质结合产生信号，从而进行检测。
ELISA有直接ELISA和间接ELISA两种。直接ELISA利用标记有酶的单克隆抗体直接与待检测物质结合，间接ELISA则需要先与待检测物质结合的抗体再与标记有酶的抗体结合。
ELISA原理及其应用-检测生物分子的绝佳工具
酶联免疫吸附实验（Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay），简称ELISA，是一种利用特异性抗体与抗原结合互相作用，通过酶检测方法来定量或半定量检测抗原或抗体的实验技术。其原理是免疫学的反应原理。
基本步骤：首先，在酶标板上涂覆含有特异性抗体的抗原；其次，加入待检测样本，样本中的目标生物分子与涂有抗体的抗原结合；洗涤去除无特异性结合的样品背景；加入特异性二抗适配复合酶标签结合；洗涤去除无特异性结合的二抗背景；加入底物形成可测量的光学信号。
ELISA广泛应用于生命科学、医学临床和工业生产中，例如：血液感染性疾病的诊断、生物制品质量的控制、动物疫病的检测、特定蛋白质的检测、基因诊断等。
